肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您被诊断为肿瘤，希望在成都的医院进行靶向治疗，寻找匹配药物的朋友。
- 您已完成一线治疗，在成都考虑后续治疗方案，想了解是否有更多药物选择的朋友。
- 您在成都的医生认为标准治疗方案效果不佳，希望探索个体化治疗可能的朋友。
- 您在成都想了解自身肿瘤的遗传背景和复发风险，为长期管理做准备的朋友。
- 您在成都考虑进行化疗，希望同时了解相关药物敏感性以辅助决策的朋友。
- 您在成都有明确的肿瘤家族史，希望从已发生的肿瘤中获取更多基因信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤想象成一座内部结构复杂的城市，这项检测就像派出了一支高科技侦察队。它通过新一代测序技术，主要对您提供的肿瘤样本（或血液）进行深度‘扫描’，重点检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这些基因就像是控制城市运转的关键‘开关’或‘指令’。检测的目的是发现这些基因是否存在特定的变异或‘错误’，例如某些‘开关’被异常打开（基因突变）或‘保安系统’失灵（如MSI状态、HRR基因缺陷）。发现这些‘错误’的意义在于，市面上已经有很多药物（靶向药、某些免疫药或化疗药）是专门针对这些特定‘错误’设计的。检测报告会详细列出发现了哪些‘错误’，以及目前有哪些已上市或在临床试验中的药物可能对此有效，为您的医生提供一份基于您个人肿瘤基因的‘潜在用药地图’。需要了解的是，这项检测聚焦于这120个已明确有临床价值的基因，并不能排查所有可能的基因。同时，检测到基因变异也不等同于100%对某种药物有效，治疗效果还受个人身体状况等多因素影响。它是一份重要的决策参考，而非绝对的保证。
检测过程麻烦吗？
检测的第一步是获取样本，您可以根据自身情况和医生建议，从几种方式中选择最合适的一种：如果近期在成都的医院做过手术或活检，有留存的组织样本（石蜡包埋块或切片），这通常是最佳选择，直接由医院病理科协助取样即可，您无需再次经历采样过程。如果暂时没有组织样本，也可以考虑通过抽取一管静脉全血作为替代样本（即液体活检），这种方式像常规抽血一样，无需空腹，过程很快，疼痛感很轻微。无论选择哪种方式，在成都的合作机构或通过专业物流邮寄样本都非常便捷。采样本身通常只需要几分钟到半小时，之后您就只需安心等待分析结果了。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的新一代测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身是成熟可靠的。对于组织样本，实验室会首先评估样本中肿瘤细胞的含量和质量，确保合格后才进行后续高精度的基因分析。检测报告会清晰地列出所发现的基因变异及其可信度。请您理解，任何检测技术都有其固有的技术局限，例如对于血液样本，其检测灵敏度可能低于组织样本，极微量的肿瘤DNA信号可能无法被捕捉到。另外，检测结果是基于送检样本的分析，肿瘤本身可能存在异质性（即不同部位的肿瘤细胞基因不同）。因此，检测结果需要由您的医生结合您的全部临床信息进行综合解读。如果检测结果为阴性（未发现相关变异），可能意味着当前检测范围内未找到匹配的药物靶点，医生会根据情况探讨其他治疗方案。整个过程涉及的个人信息与数据都会受到严格保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 决定检测前，请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和最佳采样时机。
- 如果选择组织样本，请提前联系您存放样本的成都医院病理科，确认样本可调用及具体申请流程。
- 妥善保管好样本寄送所需的所有文件（如病理报告、申请单等）。
- 选择血液样本前，若近期输过血，请务必告知咨询顾问，这可能影响检测准确性。
- 检测费用为自费项目，目前成都的医疗保险政策暂不支持报销，请提前知悉。
- 收到报告后，最重要的步骤是带着报告与您的主治医生进行深度解读，共同制定后续计划。
- 请理解基因检测结果是动态的，肿瘤可能进化，未来的治疗决策仍需持续评估。
- 保护个人隐私，仅与您的医疗团队及必要家人分享检测报告信息。
用户评价 (12条，均分4.8)
比来比去，同样一百多个基因的检测，这家价格有优势，还经常有患者援助活动。我申请到了部分减免，减轻了不少负担。检测质量也没打折，报告很权威。觉得这家挺为患者着想，不是只认钱。
机构回复
感谢您参与我们的援助项目！我们一直努力在保证高品质的同时，通过多种形式回馈患者，减轻经济压力。您的满意是我们前进的动力！
乳腺癌术后，医生建议做个基因检测看看后续靶向药选择。整个流程体验下来，最打动我的是他们的实验室参观走廊！虽然不能进去，但隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的研究人员在认真操作各种精密仪器，那种严谨、科学的氛围感瞬间拉满，觉得自己的样本被这样对待很放心。
机构回复
非常感谢您的细心观察和认可。设置透明化实验室走廊，正是希望将我们的专业与严谨可视化，让每一位客户都能直观感受到样本背后的科学保障。祝您后续治疗顺利！
报告拿到后，有些专业术语看不懂，发邮件去问。没想到回复我的不是客服，而是一位医学专员，邮件写得非常详细，还附上了相关的文献摘要。这种严谨的学术态度，让我对检测结果更加信服。
机构回复
确保用户真正理解报告信息至关重要。我们的医学团队会直接负责解答专业疑问，这是我们对检测质量和服务深度的承诺。
给妈妈做的化疗前检测，想看看有没有更好的方案。流程上最大的优点是透明，每一步（样本接收、质检、上机、分析）都能在公众号上查到进度，心里有底，不用干着急。报告寄送前还有短信通知，这种小细节很贴心。
机构回复
谢谢您的细心观察！我们开发进度查询功能就是为了缓解客户等待期的焦虑。能让您感受到流程的透明与贴心，是对我们工作的莫大鼓励。
检测结果为我母亲的肺癌治疗提供了新方向，我们很感激。不过，感觉价格还是偏高，虽然知道技术成本高，但希望未来随着技术普及，价格能降下来，让更多普通家庭患者能用上。另外，电话解读如果能根据家属需求，选择更灵活的时间段就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与中肯建议！降低成本、惠及更多患者是我们的长期目标。关于解读时间，我们会优化预约系统，提供更灵活的时间段选择，以更好地配合您的时间安排。再次感谢！
速度确实快，一周内拿到报告，解了燃眉之急。报告准确性方面，医生将结果与之前的病理进行了比对，认为吻合度很高。电子报告设计得也好，重点信息一目了然，方便直接拿给医生看。
机构回复
很高兴我们的快速响应和清晰明了的报告设计能为您带来便利。报告与病理结果的相互印证，是对我们检测准确性的重要验证。感谢您选择我们。
直肠癌患者，取样是肠镜下取的活检组织。肠镜前清肠准备比较难受，取样过程倒没特别感觉。唯一小遗憾的是，报告里有些基因的临床意义说明写得比较简略，我自己上网查了半天。虽然最终医生给了明确解释，但如果报告能附带更易懂的解读链接就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。关于报告的可读性和延伸解读，我们已上线了在线解读助手和相关的患教文章库，链接附在报告末尾。可能您未注意到，我们后续会优化提示，让信息获取更便捷。
我妈妈是结直肠癌，KRAS突变，之前听说靶向药选择少。做完120基因检测，解读老师详细分析了BRAF、HER2等其他可能的靶点，还提到了MSI状态和TMB值对免疫治疗的提示。整个解读感觉非常系统，不是只盯着一个明星基因，而是给了我们一个全面的‘作战地图’。
机构回复
是的，对于结直肠癌，全面的基因图谱分析至关重要。我们很高兴报告解读能帮助您从更广阔的视角看待治疗可能性。多靶点、多维度分析正是我们产品的设计初衷，希望能为每位患者发掘更多机会。
术后复查做的，主要是想看看有没有残留和复发风险。检测费用医保不报，全自费，开始有点犹豫。但报告出来显示MRD阴性（微小残留病灶），而且分析了我对几种辅助化疗药的敏感性，给我和医生后续是否化疗、用什么药提供了硬核参考。心里的大石头落了一半，这钱没白花。
机构回复
非常理解您术后的担忧。MRD监测和药物敏感性分析对于巩固疗效、防止复发具有重要意义。很高兴检测结果能给您带来安心和明确的后续方向。祝您复查一直顺利！
报告内容很专业，数据详实，但对于我们非医学背景的家属来说，理解起来还是有门槛。虽然有电话解读，但有些更深入的疑问，可能还需要更便捷的渠道去查询，比如报告里某个基因突变的具体意义，能有个简单的词汇解释链接就好了。服务流程是便捷的。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议。我们正在规划在电子版报告中增加更多通俗的注解和知识链接，帮助非专业人士更好地理解。您的需求是我们优化产品的重要方向。
因为有家族史，自己体检又发现结节，就下决心做个检测。最让我有好感的是，报告不是随便就能拿的。得用专属密码在官网登录才能下载，而且客服说登录记录都有留痕，感觉像加了把锁，特别安全。
机构回复
谢谢您的细心体验。我们采用安全等级较高的报告专线下载系统，并配备访问日志监控，正是为了杜绝报告被未授权查看的可能，确保信息只交付到您本人手中。
我是体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。最满意的是出报告后的跟进。他们不是给了报告就完事了，一周后还主动回访问我看懂没，是否需要帮助联系医生。有个专业的人能随时问问，心里踏实多了。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知一份基因报告可能带来诸多疑问，因此设置了主动回访机制，确保您后续的支持需求得到满足。您的安心是我们最大的目标。
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