肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在成都确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用。
- 在成都接受治疗一段时间后,发现效果不理想或复发。
- 在成都的医生建议您进行检测,以制定更精准的方案。
- 对多种治疗方案感到迷茫,希望在成都获得明确的用药方向。
- 希望通过检测,避免在成都尝试不必要或无效的治疗。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术,重点检查您提供的肿瘤样本中,与肺癌相关的13个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点,为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异,帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是,任何检测都有其局限性,本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域,无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性,不代表绝对没有可用药物,您的医生可能需要结合其他信息综合评估。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织,或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分,由专业医生操作,您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在成都的合作机构直接提交样本,或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
我们采用广泛应用的二代测序技术,在专业实验室内进行检测,流程严格遵循标准,以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析,整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下,实验室会及时沟通,可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息,最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请确保提供的样本标签清晰、信息准确,与申请单一致。
- 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
- 检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
- 收到报告后,请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考,用药选择需由医生最终决定。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗需要。
用户评价 (12条,均分4.8)
从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。
我是乳腺癌术后,因为有多发结节,医生建议排查。整个咨询过程没有压力,顾问先让我别着急,然后一步步讲解13个基因的意义,还发了通俗的科普文章给我看。让我自己明白了为什么需要做,而不是懵懵懂懂地做决定。
机构回复
empowering 用户,让您明明白白消费、安安心心检测,是我们服务的核心。感谢您对我们科普工作的认可,祝您健康常伴!
我因为有甲状腺结节,一直很关注健康,这次肺癌检测是主动筛查。客服没有因为我只是筛查就敷衍,讲解得很认真。出报告后我问了很多假设性问题,比如“如果未来有变化怎么办”,他们都耐心解答,还告诉我可以怎么关注健康动态。这种服务态度,让我觉得物有所值。
机构回复
感谢您对自身健康管理的重视。无论是筛查还是确诊后的检测,我们都会一视同仁,提供专业、耐心的咨询服务。愿我们的服务能成为您健康管理路上的可靠伙伴。
老婆肺癌手术前,医生说要同步做基因检测,为术后可能的辅助治疗做准备。当时觉得手术费已经一大笔了,再加检测费压力山大。但术后病理出来,结合检测报告确认有突变,直接上了靶向辅助治疗,医生说能大大降低复发率。现在觉得,这笔钱是花在了刀刃上,是给未来买的保障。
机构回复
完全理解您在治疗过程中的经济压力。术前或术后同步进行基因检测,正是为了实现“治疗前置”,为后续康复争取最大机会。您的认可是对我们工作最好的鼓励。
妈妈确诊肺腺癌后需要做基因检测找靶向药,我在网上比对了三四家,最后选这家主要是因为看到他们官网有专门的数据安全白皮书。实际体验确实不错,报告不是随便发邮箱,而是要通过密码+手机验证码双重登录的客户平台查看,而且平台30分钟不操作就自动退出,比某些银行APP还严格。
机构回复
您的专业比较令我们深感荣幸。我们客户平台严格遵循医疗级数据安全标准,动态验证与会话管理均为保护您的重要报告而设计。我们会持续优化安全体验,为患者争取更多治疗机会。
作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。
机构回复
感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。
检测是为了参加临床试验筛选的。你们的报告直接标出了我突变对应的在研临床试验编号和入组标准关键词,省去了我大量查找和比对的时间。解读医生还提醒我注意试验的阶段和地点,实用性超强,不愧是专注肿瘤的检测机构。
机构回复
能够为患者链接到前沿的治疗机会,是我们非常重视的服务环节。很高兴报告中的临床试验信息能切实地帮助到您。预祝您筛选顺利,找到合适的治疗方案!
价格小贵,但为了用药精准还是做了。速度确实可以,一周内。报告准确性应该没问题,因为和我之前做的更大panel的报告核心结论一致。就冲这速度和核心基因的扎实检测,值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们聚焦肺癌核心驱动基因,在保证速度和精准度的前提下提供高性价比选择。报告结果能与其他检测相互验证,我们也倍感欣慰。
给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。
我父亲是肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做这个13基因检测找靶向药。从送样本到拿到报告只用了五个工作日,速度真的很快。报告里EGFR L858R突变阳性,医生立刻给换了奥希替尼,现在咳嗽和气短都好转了。这个检测给了我们新希望。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者与时间赛跑,因此优化了流程,为危重患者提供加急服务。很高兴检测结果为治疗提供了明确方向,祝老先生后续治疗顺利!
作为结直肠癌患者,肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准,但报告出来发现是KRAS G12C,这个靶点现在有药了!检测速度很快,没耽误转诊。准确性上,我觉得能指导用药就是最好的证明。
机构回复
非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同,我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择,祝您治疗有效!
因为有肺癌家族史,这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测(用的是活检组织)。报告速度很快,但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增,后来去大医院会诊确认了,直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据,这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库,力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
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