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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次肿瘤基因的全面体检,帮助医生为您匹配最合适的靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗遇到瓶颈,希望寻找精准靶向药或免疫治疗机会时。
  • 在成都确诊肿瘤后,希望了解自身基因信息以指导未来治疗方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗效果。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,为制定化疗方案提供参考。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身的遗传背景,辅助家族健康管理。
  • 在成都多家医院就诊,希望获得一份权威的基因图谱,为后续治疗决策提供依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为对肿瘤进行的一次深度“摸底考试”。我们通过分析您肿瘤组织或血液中的基因信息,主要关注三个方面。第一项是“靶向药地图”,我们检测164个关键基因,寻找是否存在特定的基因突变、缺失或融合,这些信息就像密码,能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二项是评估“免疫治疗的潜力”,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和分析微卫星不稳定性(MSI),来预测免疫疗法(如PD-1抑制剂)的可能效果。第三项是“化疗敏感度评估”,分析相关基因,为医生制定或调整化疗方案提供额外依据。这项检测非常全面,能提供丰富的参考信息,但它并非万能,检测结果需要您的主治医生结合您的全部情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便。您可以选择提供保存完好的石蜡切片或包埋组织(最常见的方式),也可以提供新鲜组织或穿刺活检样本。如果是采用血液样本(全血),则无需空腹,像常规抽血一样。大多数情况下,您无需额外承受采样痛苦,因为使用的往往是已有的病理样本。您可以在成都的合作机构现场提交样本,或按照指导将样本妥善邮寄至检测中心,邮寄过程全程有冷链或专业包材保障。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,技术成熟稳定,能够全面、高精度地检测目标基因信息。检测在符合国家标准的专业实验室内进行,过程安全规范。报告结果经过生物信息学分析和专业审核。需要理解的是,任何检测都存在技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊的基因结构变化,检出可能存在挑战。检测结果提示的药物有效性是基于现有的大型研究数据,实际应用效果因人而异,因此,结果必须由专业医生在综合评估您的具体情况后,才能做出最终的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
报告是纸质的还是电子的?在成都能收到纸质报告吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在成都的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 提交样本前,请仔细核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
  • 若使用石蜡样本,请确认其保存时间、质量及数量满足检测要求。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便及时沟通样本或报告事宜。
  • 报告为专业医学资料,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管纸质报告原件,也可索取电子版报告以备不时之需。
  • 检测费用为自费项目,请提前了解并确认支付方式。

用户评价 (12条,均分4.8)

范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-03-1915人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

爸爸确诊肺癌,主治医生推荐做这个检测,为了找靶向药。整个过程都有专门的客服跟进,每一步都会打电话提醒,特别省心。报告出来那天,客服晚上8点还打电话给我们解读重点,说怕我们着急。虽然结果没有匹配到合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再盲目试药。服务真的没话说,感觉很温暖。

机构回复

感谢您的认可。能为您和家人在这个特殊时期提供清晰的方向和暖心的服务是我们的责任。即使暂时没有匹配到靶向药,也希望我们的详尽报告能为主治医生的后续方案提供有价值的参考。请您和家人保重。

2026-03-1635人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

陪妈妈来做检测,她是甲状腺结节。等候区有专门的资料架,放的不是广告,而是各种肿瘤防治的科普手册和基因检测的法规指南,翻看了一下,内容挺权威的。这种细节让我觉得机构不是只想做生意,而是有社会责任感的,好感度倍增。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节。提供准确、易懂的科普知识,帮助公众建立科学认知,是我们应尽的社会责任。我们希望每一位到访者,无论是否检测,都能从中获得有价值的健康信息。

2026-03-1421人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

乳腺癌术后,关注数据后续使用。他们明确告知,如果想参与任何科研项目,需要单独签署知情同意书,绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式,让我觉得自己的数据自己还能做主。

机构回复

感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则,科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。

2026-03-0421人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

陪家人做检测,发现他们连送检的快递盒都设计得很低调,没有任何公司或产品字样,就是普通的文件盒。取报告的线上平台登录除了密码还有验证码,并且有登录记录提醒。这些看似微小的点,累积起来就构成了强大的安全感,感觉他们是从用户角度深思熟虑过的。

机构回复

非常感谢您注意到这些细节。我们始终认为,隐私保护体现在每一个触点。从物流包装到系统安全,我们都力求将暴露风险降到最低。您的安心,是我们不断优化流程的最大动力。

2026-03-1135人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

体检发现肿瘤标志物高,忐忑中做了这个检测。流程指引清晰,客服响应快。但报告对我来说太专业了,虽然有一页摘要,但里面很多基因名字和药物名称像天书,最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告,用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。

2026-02-2658人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

报告里附的“药物清单”很实用,不光有药名,还有大概费用、是否进医保的信息,这个太接地气了,让我们在做选择时能综合考虑经济因素,很人性化。

机构回复

很高兴这个细节能帮到您。我们深知治疗方案的选择需要全面考量,因此在提供专业信息的同时,也希望能加入这些实用的参考维度,切实地帮助到患者家庭。

2024-07-0733人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

作为有肠癌家族史的人,我做筛查时最担心的就是基因信息泄露,怕影响将来买保险什么的。咨询时特意问了,客服明确说检测结果完全属于个人,未经书面授权不会提供给任何第三方,包括保险公司。报告也是线上加密查看,下载需要动态密码。做完心里一块大石头落了地,很踏实。

机构回复

您的顾虑我们非常理解。我们向您承诺,所有基因数据遵循‘知情同意’原则,其所有权和控制权完全归您本人。我们绝不会在未经您明确授权的情况下将数据用于任何其他用途或分享给第三方机构。感谢您的信任。

2024-06-0538人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌,我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千,这个套餐虽然贵一些,但把用药和遗传风险都涵盖了,算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变,松了一口气,同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征,一举两得。

机构回复

很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求,并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果,也祝愿您妈妈治疗顺利!

2025-12-2720人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我主要是担心家族遗传,想做筛查。下单前犹豫了好久,怕白花钱。客服没有不耐烦,给我发了相关案例(隐去隐私)和文献摘要参考,帮我理解意义。这种用证据说话的方式,让我最终下定决心,服务很贴心。

机构回复

感谢您选择我们。我们相信,基于科学证据的沟通最能帮助用户做出明智决策。很高兴我们的资料能帮到您,守护家族健康是我们的共同目标。

2025-10-245人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

作为科研出身的患者家属,我对数据深度有要求。你们报告在附录里提供了突变等位基因频率、测序深度这些原始数据,还给出了数据分析的质量评估图。这让我可以评估结果的可靠性,和医生讨论时也更有底气。专业性体现在这些硬核细节上。

机构回复

遇到您这样懂行的家属,我们更不敢有丝毫马虎。提供可追溯的原始数据和质量指标,是基因检测应有的科学态度和透明度。很高兴这份严谨得到了您的认可,这也是我们对所有用户的承诺。

2026-01-2326人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

我是主治医生,常推荐患者做这项检测。最大的感受是报告结构清晰,临床行动建议(包括标准治疗、临床试验、潜在耐药机制)部分做得尤其好,我直接可以引用到病历里。附带的证据等级标注(比如A级B级证据)也节省了我查阅文献的时间。对临床工作支持力度大。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的肯定!我们的报告设计始终以“服务于临床决策”为首要目标,力求清晰、准确、有据可循。能为您的高效诊疗提供支持,是我们莫大的荣幸。期待继续为您和您的患者提供可靠帮助。

2024-06-1523人觉得有用

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