1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在成都完成肿瘤切除手术，希望评估复发风险的人士。
- 在成都的医院进行化疗或靶向治疗后，想了解体内是否还有癌细胞踪迹的人。
- 成都的肿瘤患者，已完成初次治疗，希望获得长期、定期的监测方案。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，同时关注免疫治疗可能性的肿瘤人群。
- 对PARP抑制剂等靶向治疗有潜在需求，想了解自身敏感性的肿瘤人士。
- 需要一份整合了基因突变、免疫指标等信息的综合分子检测报告，用于后续健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把初次治疗比作一场针对肿瘤的‘主力决战’，那么这项检测就是战后的‘定期巡逻与安防监控’。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘基因画像’，检查超过540个关键的驱动基因，摸清肿瘤的‘底细’，包括可能导致肿瘤生长的基因突变、与靶向或化疗药物相关的信息、以及提示免疫治疗是否可能有效的指标（如PD-L1、TMB、MSI）。这就像拿到了对手的详细档案。之后，基于这份档案，它会为您定制专属的血液检测方案，在后续的四个时间点，通过抽取静脉血来捕捉和追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），持续监控治疗后体内是否还有‘残存分子信号’（MRD），评估复发风险。需要了解的是，血液监测有时可能因为肿瘤释放的DNA量极少而无法捕捉到信号，这并非检测不准，而可能是病情稳定的一种表现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性体现在多个层面。第一步肿瘤组织检测，通常可以直接使用您在医院进行手术或穿刺时留存并已制成的石蜡切片或组织块，您无需再次经受取样过程。若使用新鲜组织或穿刺样本，则由专业医护人员在医疗场所完成。第二步的血液追踪检测则非常简便，仅需每次抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血体检，无需空腹，过程约几分钟，可能会有轻微的针刺感。在成都，您可以在合作的检测服务网点采样，或通过认证的物流服务邮寄样本，非常灵活。整个检测过程对您正常生活的影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，对肿瘤组织进行高深度的测序，确保基因变异信息的可靠性；对于血液追踪部分，采用超高深度和定制化设计，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测本身是安全的，组织样本来自既往医疗操作留存，血液采样是常规医疗操作。需要理解的是，所有检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这属于技术局限。检测结果是一份重要的分子信息参考，能提示风险和可能性，但不能百分之百预测未来。任何重要的健康决策，都应结合您主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，不在医保报销范围内。
- 确保您提供的肿瘤组织样本信息（如病理号）准确无误。
- 与您的医生充分沟通，确认检测时机符合您的整体健康管理计划。
- 保存好所有样本物流和接收的凭证。
- 血液采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 报告出具后，建议携带报告与您的医生共同解读结果。
- 请理解检测的局限性，它提供分子层面的监测信息，而非临床诊断。
- 妥善保管您的检测报告，作为长期健康管理的重要参考资料。
用户评价 (12条，均分4.7)
报告内容很专业，数据详实，但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读，但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本，或者一个短视频解读，就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在着手优化报告的可读性，计划在专业版报告外，增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向，感谢！
我是淋巴瘤患者，检测后发现还有残留。售后顾问没有只是丢给我一份报告，而是根据我的情况，帮我梳理了几个接下来可以问主治医生的问题清单，这个太有用了！去复诊的时候心里有底多了。
机构回复
能切实帮到您是我们的荣幸。我们一直努力让报告不止于数据，更能转化为对您诊疗有实际帮助的行动参考。祝您治疗顺利！
作为肝癌家属，压力特大。检测报告出来后，客服专门拉了微信群，里面有技术老师、我的专属顾问还有销售。任何问题丢进去，半小时内基本都有回复，而且解答很专业，让我心里踏实不少。
机构回复
为您提供清晰、及时的支持是我们的目标。微信专项服务群旨在搭建高效沟通的桥梁，确保您的问题得到快速、准确的解答。我们会继续努力！
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
甲状腺结节术后监测选的这个。他们的客户系统登录除了密码，还要手机验证码，双重保险。而且我看完报告后，系统会自动提醒我退出，防止别人用我电脑看到，这安全意识没得说。
机构回复
感谢您的细心体验。账号安全是信息保护的第一道门，我们通过多重验证和操作提醒，竭力为您构建一个安全的个人数据环境。祝您监测一切良好！
我是二次手术前做的，想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后，他们的团队竟然主动联系我主治医的科室，按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后，帮我省了很多事，也让医生更认可这个结果。
机构回复
能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持，是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度，全力配合临床需求。祝您手术顺利，早日康复！
流程方便是方便，但等待时间比预期长了两天。客服解释说是为了保证检测质量做了复检，虽然理解，但等待的那几天真是度日如年，建议以后如果遇到延迟，可以更主动、提前通知一下。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验，也感谢您的理解。您关于“主动提前通知延迟”的建议非常好，我们将立即完善异常情况下的主动沟通机制，避免用户被动等待。
检测本身感觉挺准的，跟影像结果对得上。但有个小槽点，从采样到出报告等了差不多20天，中间催过一次，虽然客服态度很好地解释了流程，但等待过程真的很煎熬，希望以后效率能再高点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的反馈，正在通过优化物流和内部流程来努力缩短检测周期，感谢您的理解和宝贵意见。
作为患者家属，最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的，虽然自费部分压力大，但报告直接指导了后续维持治疗的选择。现在父亲病情稳定，回头想想，这笔检测费可能是整个治疗过程中‘最值得的一笔投资’。
机构回复
‘最值得的投资’——这是对我们工作最高级别的褒奖，感谢您！看到检测能切实帮助患者稳定病情，是我们全体团队最开心的事。祝您家人持续稳定，安康！
老公化疗前做的，想看看有没有靶向药机会。报告很快，但更让我印象深刻的是，当我把报告拿给主治医生时，医生夸这份报告‘做得专业’，里面的证据等级标注和临床意义摘要帮医生节省了很多时间。能让专业医生认可，说明你们确实有东西。
机构回复
非常感谢您和医生的双重认可！我们的报告设计始终以‘服务临床决策’为核心目标，因此特别注重呈现证据等级和临床关联性。能得到临床专家的好评，是对我们团队最大的鼓励。
作为家属，最怕就是检测完就没人管了。但他们有个贴心的服务，把报告中关键结论和监测建议，做成了一页纸的‘患者摘要’，用大白话写得很清楚，方便拿给不同医生看。这个小细节体现了真正的用户思维。
机构回复
很高兴‘患者摘要’能为您带来便利！我们深知清晰沟通的重要性，这份摘要是我们团队精心设计的，旨在帮助用户和医生更高效地掌握核心信息。
我是术后复查患者，对采血前的注意事项有点疑问，半夜在APP上留言咨询，没想到第二天一早9点就收到了详细的文字回复。这种响应速度让我觉得你们是24小时在线的，心里特别踏实。
机构回复
很高兴能及时为您解惑。我们设有专人值守用户留言，确保在工作时间第一时间响应。您的安心是我们最大的追求，请随时联系我们。
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