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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能指导后续治疗选择并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 当成都的医生考虑为实体瘤治疗提供靶向或免疫治疗建议时。
  • 在成都完成肿瘤手术或治疗后,希望更精准评估微小残留和复发风险的您。
  • 对于成都的某些肿瘤类型,标准治疗效果不佳,需要寻找更多治疗线索。
  • 希望了解自身肿瘤的遗传背景,为家庭成员提供参考信息时。
  • 在成都进行肿瘤治疗过程中,出现进展或耐药,需要寻找新方案。
  • 希望一次性获得全面基因图谱,为长期健康管理做参考的成都居民。

这个检测能查出什么?

把它想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’。它能检查近2万个基因的全部外显子区域,重点是888个与肿瘤密切相关的核心基因。这次检测能发现肿瘤中的多种‘指纹’,比如点突变、基因片段缺失或增加、以及部分基因融合,这些信息能提示对靶向药物是否敏感。它还会评估几个关键的免疫指标:PD-L1(使用22C3抗体检测,是部分免疫治疗药物的伴随指标)、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些能帮助判断免疫治疗的可能获益。此外,它通过分析同源重组修复(HRD)状态,来提示是否对PARP抑制剂这类药物敏感。同时,它也会分析血液样本中的胚系突变,了解是否存在遗传因素。需要注意的是,它主要基于送检的样本进行分析,结果反映了取样时肿瘤的特性,且检测范围有其技术边界。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的情况在医生指导下选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。其中,组织样本通常是利用您之前在医院检查或手术时留存的组织,无需额外创伤。如果选择全血检测(用于胚系突变分析和部分监测),则像常规抽血一样,通常无需空腹。采样过程本身很快,抽血只需几分钟,几乎无痛。在成都的合作机构可以直接采样,部分情况下也支持样本邮寄服务,非常方便。具体采用哪种样本,建议您与专业顾问或医生详细沟通后决定。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用新一代测序(NGS)技术,是目前主流的、高通量的精准检测方法,对特定突变类型的检出具有很高的准确性。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外的安全风险。报告中的解读会基于当前的医学证据。请您理解,任何检测都有其技术局限,结果需要由专业医生结合您的全部情况来综合判断。如果检测结果未发现明确的用药提示,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和医院做的检测有什么不同?
我们提供的是专注于高通量测序和深度生物信息分析的专项服务。与医院常规的病理或少数基因检测相比,本套餐的基因覆盖更广,分析维度更多(如TMB、HRD等),并能整合PD-L1蛋白检测。您可以将其视为对医院常规检测的、更深层次的补充和拓展。
检测过程中如果样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控,若发现样本量不足或质量不合格,会第一时间通知您和顾问。我们会与您沟通,看是否能补充样本或根据合同条款处理。
我和家人一起做,能有折扣或套餐价吗?
针对家族成员共同进行健康相关的基因检测,部分机构可能会提供家庭套餐优惠。但这通常适用于遗传性肿瘤基因检测。您咨询的这个是肿瘤组织检测项目,通常为个人定制。具体是否有优惠,请您直接向服务机构咨询确认。
检测做完一次后,隔多久需要复查再做?
没有固定的复查时间表。通常建议在以下情况考虑再次检测:初始治疗失效、疾病出现进展、停药一段时间后复发,或为了评估耐药机制。是否需要复查、何时复查,主要取决于您的病情变化和治疗需要,应由您的主治医生来判断。
如果几年后我换医院治疗,这份报告还能用吗?
基因检测报告本身作为历史诊疗记录的一部分,是长期有效的参考文件。您在新医院就诊时,可以将其提供给医生。医生会结合您最新的病情,来参考这份报告中的基线信息,但不会完全替代新的评估。

注意事项

  • 该项目为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本前,请务必确认医院是否能提供符合要求的组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用保存与运输套装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 最终的检测方案(尤其是样本选择)应与您的主治医生或专业顾问充分沟通后确定。
  • 检测报告是非常专业的医学资料,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
  • 如有遗传相关发现,可能会对家人有提示意义,建议与家人妥善沟通。

用户评价 (12条,均分4.7)

罗** 已验证 主治医生推荐

环境是没得说,安静私密,像高级会所。工作人员着装统一专业,见面都会微笑点头。但说实话,价格确实偏高,虽然知道技术含量在那。等了差不多三周才拿到完整报告,比预期的两周要久一点。不过报告内容很详细,解读医生也够专业,所以整体还行。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。价格包含了从检测、分析到权威解读的全流程专业服务与先进技术平台成本。关于报告时间,因近期样本量增大,个别复杂案例分析时间延长,我们已加派人手优化流程,力求提速。感谢您的理解与包容。

2026-03-1934人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

家里老人做检测,我们子女代办的。他们要求我们出示关系证明和委托书,虽然麻烦了点,但反过来想,这说明他们不会随便把信息给不是家属的人。严格的身份核验,其实是对我们隐私的负责任。

机构回复

非常感谢您的理解。亲属代办的场景较多,我们必须履行严格的核实义务,这是对患者本人权益的根本保障。流程上的‘麻烦’,是为了筑牢安全的第一道防线。

2026-03-1621人觉得有用
秦** 已验证 肝癌家属

给家人做检测,最怕流程复杂。你们把需要填写的表格和知情同意书都做成了在线电子版,可以直接手机签名,不用打印、手写再扫描,太方便了。环保又高效,值得点赞!

机构回复

感谢您的点赞!无纸化、电子签名不仅是为了便捷和环保,也大大加快了流程启动速度,并确保了法律文件的规范性与安全性。很高兴您喜欢这一设计。

2026-03-1411人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

我是患者本人,比较在意心理感受。整个过程中,工作人员从不当着其他候诊的人讨论病情,都是单独房间沟通。报告也是用专属链接和密码发到我邮箱,连家人想看都需要我转发。这种被小心翼翼保护的感觉,对病人来说是一种慰藉。

机构回复

非常理解您的心情。我们要求所有服务人员都必须接受隐私保护与人文关怀培训,在细节处体现对每一位用户尊严和隐私的守护。感谢您对我们服务的细腻感受。

2026-03-0429人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,经济不宽裕。检测价格确实不便宜,但整个流程没有隐藏收费,所有费用一开始就说清楚了。而且可以申请分期付款,减轻了我们的即时压力。从这点看,流程设计有人情味。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们一直在努力通过透明的定价和灵活的支付方案,让必要的检测服务能惠及更多有需要的家庭。我们会持续探索更多元的支持方式。

2026-03-1129人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。

2026-02-2610人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告里PD-L1的检测结果和TMB值非常清晰,而且解读医生详细解释了这两个指标如何影响免疫治疗的效果和可能副作用,让我在手术前就和主治医生定下了后续治疗的大方向,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测和解读能为您的术前决策提供有力支持。明确生物标志物的临床意义,正是为了帮助制定更连贯、精准的治疗路径。祝您手术顺利,早日康复。

2024-06-2310人觉得有用
黄** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,报告也详细。但对我来说,报告里有些专业术语和统计数据还是太深奥了,虽然解读医生讲了,但回家后又忘了。希望能有个更简化版的结论摘要,或者针对非专业人士的通俗解释附件。环境和服务是很好的,让人信任。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已计划在后续的报告版本中,增加一份面向患者的“核心结论与建议摘要”,用更通俗的语言概括关键信息。同时,我们的遗传咨询师可提供多次解读服务,您有任何疑问可随时联系我们。

2024-06-0132人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

对比过几家机构,最终选了你们,主要是看中全外显子+PD-L1的套餐设计。报告出来速度比预想快,而且内容交叉验证做得很好。比如某个基因突变提示对免疫治疗可能有益,而PD-L1高表达又佐证了这一点,逻辑自洽,让人信服。

机构回复

您很专业!套餐设计正是为了提供多维度的证据支持。我们很高兴报告的内在逻辑与生物学意义得到了您的关注和肯定,这能帮助形成更全面的治疗判断。

2026-01-0415人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

拿到报告初看觉得复杂,但附录里的术语解释和疾病-基因-药物关联表格太有帮助了!我可以自己先粗略看懂个大概。之后的电话解读更像是深入答疑,我可以提前准备好问题,医生也一一耐心解答,专业性很强,体验是自学加辅导的模式,很适合我这种喜欢先研究一下的人。

机构回复

您是我们非常欣赏的用户类型。我们精心设计报告附录,正是为了帮助用户初步理解。在此基础上进行深度解读,效率更高,沟通更聚焦。感谢您对我们产品设计的肯定!

2025-10-1411人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

检测中心的地理位置很好找,楼下停车方便。内部装修是现代简约风,视觉上很舒服。流程指引清晰,每个环节结束后,工作人员都会明确告知下一步去哪、找谁,对于我这种容易蒙圈的人来说太友好了。

机构回复

很高兴我们的动线设计与清晰的流程指引能为您带来便利。我们始终从用户角度出发,优化每一个接触点的体验,让检测过程尽可能省心、顺畅。感谢您的肯定。

2026-01-298人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是为了靶向药用药参考来的。最满意的是报告出来后,基因解读和用药建议部分可以单独生成一份简版报告给主治医生,原版报告自己保存。这样既方便了医生看病,又避免了所有隐私信息都在医院流转,想得很周到。

机构回复

谢谢您的肯定。我们设计分级报告系统的初衷,正是为了在保障医疗信息有效传递的同时,最大程度减少不必要的敏感信息暴露。能为您提供便利和安全,我们深感荣幸。

2024-06-0939人觉得有用

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